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ギランバレー闘病記②

4月の入院から発症してしまったギランバレー症候群
闘病記を不定期1週間ごとでつづります。
この病気については現在も療養中です。


6/12 火曜日 入院8日目
治療方針が決まったようだ。大量グロブリン静脈注射、ステロイド剤投与の2本柱のようである。
ベニロンという献血から作成した血液製剤を投与するのだが、
300ml~400mlの製剤を1日に13本点滴で投与する。
血液製剤は非常に高価で、1クール5日間の治療で150万~というものだ。
恐ろしい。


6/13 水曜日 入院9日目
今日はCTスキャンの検査があるそうだ。昼食は抜き。
神経内科の回診があるそうで、できれば明日あたりから治療が始まってくれれば
ありがたいのだが。
痛くても、痺れがあっても治療してるんだと思えば気が楽だが、そうではないのは辛い。

6/14 木曜日 入院10日目
予定していた治療が中止になった。
胃の横のリンパ節が腫れているから、ということである。リンパ節が腫れている原因が
特定できないから中止になったということらしい。そんなバカな!

6/15 金曜日 入院11日目
今朝は最悪の気分で目が覚めた。もうなんだかどうでも良くなってきていた。
が、昨晩届いたらしいAさんからの優しいメールを見て救われた。
内容を見て涙が溢れた。昨晩、僕の心は治療の中止で打ち砕かれてしまっていたので、
その内容はあまりにも優し過ぎたのだ。
今日は頭のMRIと耳鼻科の検診があるそうだが、気持ちとしてはもう何だかこれ以上
俺に構わないでくれ、俺を調べるな!という気持ちで一杯なのだ。
とても恐い。

6/16 土曜日 入院12日目
薬が効いた感じが全然ない。昨晩は痛みと痺れが強くほぼ眠れなかった。
結局対症療法などといっても気休めでしかなく、治療しなければ改善など見込める
はずもないのだ。
入院は結局検査検査ばかりで終わりそうな予感がしてならない。
根本の治療法を模索するのは医者の勝手だが、その間は患者をほったらかしなのか、
と思う。とても憤りを感じる。医は仁術なり、なんてどこかで聞いた言葉だが
医者を見てるとお笑い種に思えてくる。

6/17 日曜日 入院13日目
妹と父が見舞いに来てくれる。それぞれ飲み物やこんにゃくゼリー(飲むタイプ)など
持って来てくれた。病院食は食べる気がせず、毎回半分も食べていないため、そこを
心配してくれたのだ。とてもありがたい。

夕方になって神経内科の主治医の同僚とやらが、俺に医学生の相手をしてくれないか
とか言う。健全な精神状態ならばOKしたが、治療も中止、患者はほったらかしの状態で
ふさけてるのかと怒鳴りたくなった。無論医学生の相手は断った。


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