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ギランバレー闘病記➄

早いもので、4月下旬に発病してからもう5ヶ月が経とうとしております。
と、いっても正直なところ、「まだ5ヶ月か」という感じでもあります。

僕の体の中を攻撃している自己抗体は
発病してから1ヶ月で抗体数がMAXになり、
そこから1ヵ月ごとに1/2 1/4 1/8 1/16....と
減少していくのだそうです。
1/32くらいになったらだいぶ楽になるのかね・・・。
今もって身体の各部の痺れと疼痛はあいかわらず残っているし、
薬がきれると非常にヤバイ痛みが全身を襲います。

先日、階段を上っている際、ガクッと力が抜けてあやうく転落するところでした。
あぶないあぶない。

医者(今は入院中の主治医ではなく、もっとベテランの先生)曰く、
ギランバレーは体の太い神経線維が筋肉に力を伝えるのだが、
その太い神経線維が「落ちる」病気なのだそうだ。
その神経線維は電線のようなもので、表面を覆っている皮膜が僕は今
自己抗体によって攻撃され、ぼろぼろな状態なのだそうだ。
神経線維を治す薬はない。
自己回復を待つしかない苦しい戦い。痺れ止めと痛み止めがなけりゃ
まともに座れもしない状態なのがくやしい。

長い目で頑張ろうと、日々思うのではあるが・・・・。


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